Soutien à la famille : Nous sommes à votre écoute

Nous apportons de l’aide aux familles

Le soutien aux familles de personnes ayant une déficience intellectuelle fait partie de nos engagements. Des centaines de familles nous ont fait confiance depuis la création de l’organisme en 1997.

“ Des centaines de familles nous ont fait confiance ”

Nous vous offrons un service d’aide et d’accompagnement pour que vous puissiez mieux faire valoir vos droits et ceux de votre enfant ou votre proche ayant une déficience intellectuelle.
Nous sommes en lien avec nos partenaires communautaires et des représentants des services publics pour vous diriger de la meilleure manière possible vers les ressources disponibles.

Vous avez des questions ou besoin de conseils?

Nous vous sommes présents pour vous :

Par téléphone au

514 376-6644

Par courriel à l’adresse

pardi@pardi.quebec

Vous pouvez nous joindre aux heures d’ouverture de l’organisme :
Lundi au vendredi de 8h à 16h.
Pour toute urgence, laissez un message sur notre répondeur ou sur notre page
Facebook PARDI et nous vous répondrons dès que possible.

Notre offre complémentaire

Bénéficiez d’information sur la déficience intellectuelle et vos droits à travers :

Des conférences et des ateliers d’information (Calendrier)
Des cafés-rencontres pour échanger avec une communauté de membres, eux aussi parents ou proches d’une personne ayant une déficience intellectuelle (Calendrier)
Des outils d’information et de sensibilisation (Comprendre vos droits et Défendre vos droits)
Un journal trimestriel L’info-Parents avec des analyses, des témoignages de parents et d’organismes (Publications et médias)

“ Être parent d'une personne handicapée, c'est un contrat à vie ”

Notre infolettre mensuelle (Publications et médias)
Notre page Facebook
Notre groupe Facebook créé récemment pour vous offrir un espace de réseautage avec d’autres familles ou proches rencontrant les mêmes situations que vous

Rejoignez les centaines de familles qui nous ont déjà fait confiance

Ils témoignent

Nos membres témoignent de leur vie en tant que parent ou proche d’une personne ayant une déficience intellectuelle

Gisèle Paquette
et Geneviève

« Être parent d’une personne handicapée, c’est un contrat à vie et ça demande beaucoup d’amour et d’abnégation. Je me suis toujours impliquée dès l’enfance de ma fille et me suis battue pour avoir des services spécialisés, inexistants ou presque dans les années 70-80. Ma fille vit avec une déficience intellectuelle moyenne-légère et habite une ressource de type familiale (RTF) depuis longtemps. À contrecœur, j’ai dû la placer au début de sa vingtaine. J’étais seule, je travaillais à temps plein, sans relève. Épuisant! Réalité pénible et culpabilisante surtout pour une maman poule. Aujourd’hui, le temps a passé, maman est moins inquiète mais le bien-être de sa « fifille » sera sans fin une préoccupation. On se voit et s’appelle très souvent. Je suis son phare, son ancrage, psychologue à mes heures pour gérer les crises. Que lui arrivera-t-il quand je partirai? Question tranchante comme un couteau! »

Marie-Josée Dodier
et Sacha

« Sacha est né très prématurément. Quelques semaines après, il était aveugle à la vie. Vers 18 mois, il a cessé tous les acquis et a dû retourner 6 mois à l’hôpital pour réapprendre. Vers 6 ans à l’école Louis-Nazareth-Braille, personne ne pouvait me dire ce qu’avait Sacha. Il avait des problèmes de comportement en plus. Je ne considère pas Sacha qu’avec la déficience intellectuelle. Je le considère comme un tout. Je ne peux séparer les 3 handicaps et même 4. Je me considère vivant avec un adulte différent (les gens n’aiment pas tant ce terme) mais c’est ainsi. La réalité n’est pas facile, depuis sa naissance, je me bats et chemine pour qu’il ait une place dans ce monde. »

Mirvat Hageali
et Mir

« Mon fils a maintenant 23 ans et a aussi des séquelles physiques d’un AVC qui lui est arrivé à l’âge de 10 jours, suite à une chirurgie. PARDI m’a aidé concrètement (et continue toujours à le faire) à trouver des réponses à beaucoup de questions et sujets qui ne sont pas faciles à résoudre quand nous vivons avec un enfant qui a une déficience intellectuelle, aussi légère qu’elle soit. Je pense à la sexualité, l’hygiène, les droits de cette personne à plusieurs niveaux, ainsi que nos droits en tant que parents, et j’en passe… »

Maria Ricciardi
et Carmine

« En tant qu’aidante naturelle d’un frère ayant une DI, je vois à ce qu’il ait tout ce qu’il faut pour être bien. Au-delà des besoins matériels, il y a également les besoins affectifs et mentaux. Mon frère a besoin de voir du monde, il a besoin d’activités sociales. Il a besoin d’un travail et de se sentir valorisé. Une chance qu’il soit dans une famille d’accueil exceptionnelle donc je n’ai pas de préoccupation de ce côté. Je suis tout de même très impliquée pour m’assurer qu’il ait tout ce qu’il faut et il vient chez moi régulièrement. »

La vision poétique d’une mère

Un parent membre de notre conseil d’administration a choisi ce poème rédigé par une auteure américaine, Emily Perl Kingsley, maman d’un enfant handicapé.
Ce texte est intitulé en anglais Welcome to Holland.

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